Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement symptomatique des ballonnements abdominaux (flatulences) chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans, en complément des mesures hygiéno-diététiques.
Posologie
2 capsules, 2 à 3 fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale, avaler la capsule telle quelle avec un verre d’eau
Durée du traitement
5 à 10 jours, si les symptômes persistent ou s’aggravent un avis médical est requis.
CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle contient de l’huile de soja et peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).
En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une réhydratation devra être évaluée.
L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées…).
Hypomotilité intestinale.
En raison de la présence d’huile de soja, ce médicament est contre indiqué en cas d’allergie à l’arachide ou au soja.
L’utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Charbon activé………………………………………………………………………………………… 125,0 mg
pour une capsule molle
Excipients à effet notoire : une capsule molle contient 270 mg d’huile de soja.
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